Aqualigne Ultra Draineur

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-10-497

Aqualigne Ultra Draineur (Laboratoires Vitarmonyl) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 juillet 2024. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Laboratoires Vitarmonyl
Responsable de la mise sur le marché: Laboratoires VITARMONYL
Statut: Retiré du marché le 31 juillet 2024
Forme: Flacon
Dose journalière: 1 bouchon = 50 ml
Mode d'emploi: à diluer dans un verre d'eau
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Détoxifiant / Draineur

Déclaration 157658, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 31 juillet 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Cynara scolymus L.	Feuille	Extrait sec aqueux	476 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	30 mg
Ribes nigrum L.	Feuille	Extrait sec aqueux	10 mg
Cerasus vulgaris Mill.	Pédoncule	Extrait sec aqueux	10 mg
Cichorium intybus L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	10 mg
Hieracium pilosella L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	10 mg
Calluna vulgaris (L.) Hull	Fleur	Extrait sec aqueux	10 mg
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Extrait sec aqueux	10 mg
Arctium lappa L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	10 mg
Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.	Feuille	Extrait sec aqueux	10 mg
Viola tricolor L.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	10 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	10 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	10 mg
Tilia cordata Mill.	Fleur	Extrait sec aqueux	10 mg
Vitis vinifera L.	Fruit	Extrait sec aqueux	10 mg

Additifs

E330, E412, E211, E202, E955

Autres ingrédients

Prunus persica (L.) Stokes, eau

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.