MILLEPERTUIS-MELISSE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-11-493, décision du 21 novembre 2016
MILLEPERTUIS-MELISSE (LABORATOIRES FENIOUX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- LABORATOIRES FENIOUX
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Fenioux
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 3 à 6 gélules réparties en 2 prises avec un grand verre d'eau, 10 minutes avant les repas
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système nerveux
Déclaration 158403, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Melissa officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 383,04 mg |
| Hypericum perforatum L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 1,03 g |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
gélatine
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Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes Informer votre médecin et/ou votre pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.