DUOFLASH Sommeil
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-12-29
DUOFLASH Sommeil est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er octobre 2022. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Statut
- Retiré du marché le 1er octobre 2022
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules le soir au moment du repas, avec un grand verre d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 158732, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er octobre 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Origanum majorana L. | Huile essentielle | Distillation | 100 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Huile essentielle | Distillation | 40 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 8,4 mg |
Additifs
E460, E470b, E464, E418, E141
Autres ingrédients
huile de tournesol
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Ne pas utiliser chez la femme enceinte, allaitante, les personnes épileptiques, allergiques, asthmatiques ou ayant des antécédents de convulsion.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.