Vinalège Boisson Circulation
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-12-233
Vinalège Boisson Circulation (Diétaroma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 7 janvier 2023. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Diétaroma
- Responsable de la mise sur le marché
- KALISTHERA
- Statut
- Retiré du marché le 7 janvier 2023
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 15 mL
- Mode d'emploi
- 15 ml par jour à diluer dans un verre d’eau, par exemple au cours d’un des repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
- Arômes
- cassis
Déclaration 158941, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 7 janvier 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Feuille | Autre extrait fluide | 1 997 mg |
| Corylus avellana L. | Feuille | Autre extrait fluide | 671 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Autre extrait fluide | 61 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Autre extrait fluide | 23 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Jus de cassis
Mises en garde de l'étiquette
Contre-indiqué avant et après une intervention chirurgicale.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.