GLYCOFINE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-12-969, décision du 29 décembre 2016
GLYCOFINE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- GEVEDIET
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 5 à 8 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 5 à 8 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Déclaration 159445, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rubus idaeus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 1 600 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec aqueux | 400 mg |
Additifs
E470b, E460, E171
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (8 mg/jour), à déconseiller aux enfants et aux femmes enceintes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.