Amincir Draineur Express brûle-élimine
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-1-349
Amincir Draineur Express brûle-élimine (Laboratoires Nutrisanté) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 19 janvier 2029. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoires Nutrisanté
- Responsable de la mise sur le marché
- HAVEA COMMERCIAL SERVICES
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 19 janvier 2029
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 dose de 50 ml
- Mode d'emploi
- à diluer dans un verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur
- Arômes
- Agrumes
Déclaration 159697, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 19 janvier 2029, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Additifs
E211, E202, E954
Autres ingrédients
eau, jus de citron, jus d'orange
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Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.