CURCUMA GRAVIOLA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-2-518
CURCUMA GRAVIOLA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 mars 2022. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- COSMEDIET - BIOTECHNIE
- Statut
- Retiré du marché le 31 mars 2022
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour avec un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant
Déclaration 161976, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Annona spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Annona entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Annona muricata L., parties : fruit mûr. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en acétogénines. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 65 ; liste 3, pages PDF 111.
- Information
Retiré du marché le 31 mars 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 250 mg |
| Annona muricata L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Piper nigrum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
Additifs
E464, E470b
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant d’anticoagulants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.