SANTOX Comprimés
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-2-758, décision du 19 février 2019
SANTOX Comprimés (LTLABO) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LTLABO
- Responsable de la mise sur le marché
- LUBERON TECHNOLOGIES LABO (LT LABO ORGANOSILICES.LT LABO ELIXIRS) (LTLO LTELF LTLSVN)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 3 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- 1 matin, midi, soir avec un verre d'eau, 3 semaines min, renouvelable, avant repas
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 162179, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 417 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 405 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 150 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 18 mg |
Additifs
E341, E460, E504, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Apporte un maximum de 30 mg de caféine par dose journalière. Consulter un professionnel de santé avant toute prise. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sous traitement anticoagulant. Conserver à l'abri de la chaleur dans un endroit sec. Eviter une prise à jeun ou en état de sous-alimentation. Eviter toute prise de médicament ou autres compléments alimentaires sans avis médical. ne pas cumuler la consommation de plusieurs préparations à base de thé vert pour éviter tout risque de surdosage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.