ARKORELAX SOMMEIL Mélatonine végétale
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-3-1146, décision du 26 mars 2019
ARKORELAX SOMMEIL Mélatonine végétale est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé par jour
- Mode d'emploi
- 1 comprimé par jour à avaler avec un grand verre d'eau, 30 minutes avant le coucher
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 163400, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Valeriana officinalis L. | Organes souterrains | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Medicago sativa L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 38 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 13 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Oryza sativa L. | Graine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
Additifs
E460, E471, E470b, E464, E170, E570, E463, E414
Mises en garde de l'étiquette
Si vous êtes sous traitement médical (antidépresseurs, somnifères ou autres sédatifs), demandez conseil à votre médecin avant la prise de ce complément alimentaire.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.