KOTOR SILICE BUVABLE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-730, décision du 11 juillet 2019
KOTOR SILICE BUVABLE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE KOTORPHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- pour l'adulte : 30 ml
- Mode d'emploi
- pour l'adulte : prendre 30 ml de préférence le matin à jeun, dilués dans le même volume d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Déclaration 164698, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Autre extrait fluide | 150 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait sec aqueux | 33 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide silicique | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
Additifs
E202
Autres ingrédients
eau, maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.