NERGERAPHANE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-501, décision du 14 octobre 2019
NERGERAPHANE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LPEV
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 à 4 gélules
- Mode d'emploi
- 1 à 4 gélules par jour, à avaler avec un grand verre d'eau
Points réglementaires
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Brassica oleracea L. | Graine | Autre extrait sec | 1 320 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
Gélule végétale, maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Avis médical nécessaire pour les personnes ayant une hypothyroïdie ou sous traitement de la thyroïde.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.