CLA 800 mg
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-11-992
CLA 800 mg est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 26 juin 2023. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Amazon EU SARL
- Statut
- Retiré du marché le 26 juin 2023
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- deux capsules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Calculs rénaux, Déficit congénital en G6PD (favisme), À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'alcool, Prise concomittante d'un contraceptif, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Déclaration 166492, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 26 juin 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Acide linoléique conjugué | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires ne doivent pas remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Ne pas utiliser si l'opercule est cassé. Ne pas dépasser la dose journaliére recommandée. Replacer le bouchon aprés utilisation. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous allaitez, êtes enceintes, planifez d'être eneinte ou prenez des médicaments sous ordonnance.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.