Douce nuit
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-6-977, décision du 24 juin 2020
Douce nuit (Arpège) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Arpège
- Responsable de la mise sur le marché
- CEN-T-PHYTO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 60 gouttes
- Mode d'emploi
- Diluez 20 gouttes dans un verre d’eau matin, midi et soir.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil, Système nerveux
Déclaration 169403, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 81 mg |
| Passiflora edulis Sims | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 81 mg |
| Citrus aurantium L. | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 64,8 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 64,8 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 64,8 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Extrait sec aqueux | 32,4 mg |
| Malva sylvestris L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 32,4 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 32,4 mg |
| Hypericum perforatum L. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 16,2 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec aqueux | 16,2 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Hydrolât (eau florale) | 0,321 ml |
Autres ingrédients
Citrus sinensis (L.) Osbeck, Origanum majorana L., sirop d'agave
Mises en garde de l'étiquette
Les personnes suivant un traitement médicamenteux doivent préalablement consulter un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.