L’amour à la plage

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-9-549, décision du 9 septembre 2020

L’amour à la plage (Apnée Paris) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Apnée Paris
Responsable de la mise sur le marché: APNEE PARIS
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Poudre
Dose journalière: un stick par jour
Mode d'emploi: un stick par jour à mélanger dans 25cl d’eau froide, de lait végétal ou dans vos smoothies.
Populations visées: Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Antioxydant, Cheveux et ongles, Peau
Arômes: Noix de coco

Déclaration 170265, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Urtica dioica L.	Parties aériennes	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	1 g

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Collagène marin	non déclarée
Eau de coco en poudre	non déclarée
Triglycérides à chaine moyenne	non déclarée

Additifs

E960

Mises en garde de l'étiquette

Contient de la caféine : usage déconseillé aux enfants, aux adolescents et aux femmes enceintes et allaitantes. Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d’un régime varié et équilibré et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas consommer en dehors des repas. A conserver au sec, au frais et à l’abri de la lumière.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.