EPIDERM BALANCE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-1-767, décision du 19 janvier 2022
EPIDERM BALANCE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERSA LABS S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 45 gouttes (2,25 ml)
- Mode d'emploi
- 15 gouttes trois fois par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension
Déclaration 181392, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 360 mg |
| Smilax aspera L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 338,4 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 270 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 270 mg |
| Ulmus glabra Huds. | Bourgeon | Macérât hydroglycériné | 36 mg |
| Ribes nigrum L. | Bourgeon | Macérât hydroglycériné | 18 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Fleur | Autre macérât | 9 mg |
| Thymus vulgaris L. | Parties aériennes | Autre macérât | 9 mg |
| Citrus aurantium L. | Fleur | Autre macérât | 1,2 mg |
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Il est conseillé de ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien. Ne pas utiliser chez l'enfants, en cas de grossesse ou d'allaitement ou en cas de traitement antihypertenseur. Recommandant de prendre conseil auprès d’un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.