OEMINE SVELTE SPECIAL MINCEUR
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-1486, décision du 23 juillet 2024
OEMINE SVELTE SPECIAL MINCEUR (OEMINE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- OEMINE
- Responsable de la mise sur le marché
- PHYTOBIOLAB
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules avant les 3 repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Minceur / Brûleur
Déclaration 181405, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Plante entière | Extrait sec aqueux | 800 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 800 mg |
| Adansonia digitata L. | Fruit (pulpe) | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
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Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes sous anti-vitamines K, en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques, ou d’hyperthyroïdie. Peut diminuer l’effet des médicaments sédatifs ou augmenter les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques. Ne doit pas être consommé à jeun, en cas de consommation le même jour d'autres produits contenant du thé vert, par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.