Belloc Action transit
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-4-180, décision du 6 avril 2022
Belloc Action transit (Belloc) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Belloc
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 capsules par jour avec un grand verre d’eau, de préférence le soir
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 183420, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de cascara (Rhamnus purshiana) (ecorce). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Frangula purshiana Cooper : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Malva sylvestris L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait sec hydroalcoolique | 142,25 mg |
| Frangula purshiana Cooper | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 27,5 mg |
Additifs
E422, E141, E901, E322
Autres ingrédients
gélatine, huile de tournesol
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants de moins de 12 ans. Si vous suivez un traitement médical, veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce produit. Déconseillé en cas de maladie inflammatoire du colon ou de douleurs abdominales d’origine inconnue et persistantes pouvant suggérer la présence d'une obstruction intestinale. Usage prolongé déconseillé. Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée ainsi qu’un mode de vie sain.Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit sec en dessous de 25°C.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.