Scutellaire casquée Teinture Mère
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-7-880, décision du 14 juillet 2022
Scutellaire casquée Teinture Mère (Naturalma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- Naturalma
- Responsable de la mise sur le marché
- Naturalma srl
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Liquide sans alcool
- Dose journalière
- 120 gouttes (6 ml)
- Mode d'emploi
- diluer dans un verre d’eau, une à trois fois par jour à tout moment (40 à 120 gouttes par jour).
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Déclaration 185777, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Scutellaria lateriflora L. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Une dérogation peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant des furano néoclérodanes, quelle que soit sa source, ne conduit pas à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de (chacun de ou le plus toxique de) ces furano néoclérodanes scientifiquement fondée. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante. La liste 3 vise aussi Scutellaria lateriflora L., parties : plante entière. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en furano néo-clérodanes. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria lateriflora L., parties : plante entière. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en furano néo-clérodanes. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Scutellaria lateriflora L. | Parties aériennes | Macérât hydroglycériné | 600 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
eau
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et doivent être utilisés dans le cadre d’unmode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Le produit doit être conservé hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser pendant la grossesse, l’allaitement et chez l’enfant de moins de 12 ans.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.