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Hydro Fémina

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-6-1102, décision du 21 juin 2023

Hydro Fémina est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
SAS MILLYMENTHE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Flacon
Dose journalière
90 gouttes
Mode d'emploi
25 à 30 gouttes dans un verre d'eau, 3 fois par jour avant les repas. Agiter avant emploi.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Détoxifiant / Draineur

Déclaration 196758, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Corylus avellana L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique8,4 mg
Elymus repens (L.) GouldRhizomeExtrait sec hydroalcoolique8,4 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Plante entièreExtrait sec hydroalcoolique8,4 mg
Ononis spinosa L.Plante entièreExtrait sec hydroalcoolique8,4 mg
Cerasus vulgaris Mill.PédonculeExtrait sec hydroalcoolique8,4 mg
Rosmarinus officinalis L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique8,4 mg
Vitis vinifera L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique6 mg
Salvia officinalis L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique3,6 mg

Additifs

E422

Autres ingrédients

Eau purifiée, Alcool

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, sous traitement anticoagulant, aux enfants et adolescents et aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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