ARKOFLUIDES ARTICULATIONS, ampoules
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-10-964, décision du 25 octobre 2018
ARKOFLUIDES ARTICULATIONS, ampoules est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule
- Mode d'emploi
- Diluer le contenu de l'ampoule dans un demi-verre d'eau ou de jus de fruits.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 204970, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica urens L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 260 mg |
| Harpagophytum procumbens | Tubercule | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Harpagophytum zeyheri Decne | Tubercule | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 165 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 130 mg |
| Urtica urens L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 130 mg |
Additifs
E414
Autres ingrédients
sirop d'agave, jus de citron
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Si vous êtes sous traitement anticoagulant, demandez conseil à votre médecin. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés. Ne pas utiliser en cas d'ulcère gastrique ou duodénal ou de calculs biliaires.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.