BU ZHONG YI QI
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-9-258, décision du 11 septembre 2018
BU ZHONG YI QI est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- JZ Santé Naturelle
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 4 gélules par jour : 2 gélules le matin et le soir avant les repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
Déclaration 209670, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Dioscorea oppositifolia L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec aqueux | 202,25 mg |
| Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf. | Racine | Extrait sec aqueux | 202,25 mg |
| Glycyrrhiza uralensis Fisch. | Racine | Extrait sec aqueux | 202,25 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 161,8 mg |
| Angelica sinensis (Oliv.) Diels | Racine | Extrait sec aqueux | 134,83 mg |
| Dioscorea oppositifolia L. | Tubercule | Extrait sec aqueux | 134,83 mg |
| Actaea heracleifolia (Kom.) J.Compton | Rhizome | Extrait sec aqueux | 80,9 mg |
| Citrus reticulata Blanco | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 80,9 mg |
Autres ingrédients
gélatine
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Mises en garde de l'étiquette
L’usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein est déconseillé. L'emploi est déconseillé chez les personnes souffrant du foie. Prendre l'attache d'un professionnel de santé. L'emploi chez les personnes sous anticoagulant est déconseillé. Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical. L'emploi chez les enfants est déconseillé. Ne pas utiliser en cas de grossesse.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.