GINKGO BILOBA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-9-509
GINKGO BILOBA (CONUA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 5 avril 2026. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- CONUA
- Responsable de la mise sur le marché
- CAMIAU
- Statut
- Retiré du marché le 5 avril 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour
- Mode d'emploi
- 1 gélule par jour avec un verre d’eau, à prendre au moment du repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Système nerveux, Circulation sanguine et lymphatique, Concentration
Déclaration 209814, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 5 avril 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
gélatine, maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement antidépresseur. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.