PHYTOSPAGYRIE GINKGO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-801, décision du 17 décembre 2018
PHYTOSPAGYRIE GINKGO (HERBIER DU VELAY) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- HERBIER DU VELAY
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS VECTEUR ENERGY
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 10
- Mode d'emploi
- Prendre 5ml(1 cuillère à café) matin et soir, à diluer dans 5 à 10 volumes d'eau. Agiter avant utili
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Mémoire, Œil / Vision, Système nerveux
Déclaration 211155, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 1,5 g |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Vin rouge
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. L'emploi du Ginkgo est déconseillé chez les personnes sous traitement antidépresseur et chez les femmes enceintes et allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.