XLS Mon action minceur Jour & Nuit
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-12-67
XLS Mon action minceur Jour & Nuit est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 mai 2022. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PERRIGO BELGIUM
- Statut
- Retiré du marché le 31 mai 2022
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés matin(Jour). 2 comprimés le soir(Nuit)
- Mode d'emploi
- 2comprimés oranges (JOUR) après le petit-déjeuner / 2 comprimés bleus (NUIT) avant le diner
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur, Minceur / Modérateur d'appétit
Déclaration 215830, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 mai 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ceratonia siliqua L. | Graine | Extrait sec aqueux | 1 052 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 468 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Melissa officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
Additifs
E463, E460, E551, E170, E464, E504, E553b, E530, E470b, E132, E172
Autres ingrédients
huile de noix de coco fractionnée
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Mises en garde de l'étiquette
La prise en dehors des repas est déconseillée. Contient de la caféine (23.4 mg), Déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes et pendant l'allaitement. Déconseillé aux personnes sous traitements antidiabétiques ou anticoagulants et aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Tenir hors de portés des enfants Les compléments alimentaires ne peuvent remplacer une alimentation variée et équilibrée ni un mode de vie sain.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.