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TRANSILAX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-6-497, décision du 11 juin 2020

TRANSILAX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Les Laboratoires Biotech
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Flacon
Dose journalière
1 à 2 flacons le soir pendant 8 à 10 jours
Mode d'emploi
A prendre le soir - bien agiter le flacon avant emploi
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes

Déclaration 218442, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Senna alexandrina Mill.FeuilleExtrait sec aqueux100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Inulinenon déclarée
Pectine de pommenon déclarée

Additifs

E202

Autres ingrédients

Jus de pruneau, jus de pomme, fructose

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes qui ont des antécédents d'allergie à l'un des constituants Déconseillé aux patients présentant une constipation chronique Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans Déconseillé aux femmes enceintes et aux femmes allaitantes Un usage prolongé est déconseillé

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.