Floredraine2
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-6-733
Floredraine2 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 26 septembre 2028. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- RUEDESPLANTES.COM
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 26 septembre 2028
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 3 cuillères à café
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 218518, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 26 septembre 2028, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
Additifs
E330, E422, E202
Autres ingrédients
Eau purifiée
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.