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LEVURE DE RIZ ROUGE & CURCUMA

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-6-757, décision du 18 juin 2020

LEVURE DE RIZ ROUGE & CURCUMA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES PHYTOCEUTIC SAS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 comprimés par jour
Mode d'emploi
2 comprimés par jour à avaler avec un verre d’eau.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Artères et cholestérol

Déclaration 218526, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Monascus purpureus WentGrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)625 mg
Curcuma longa L.RhizomeExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Crataegus laevigata (Poir.) DC.Sommités fleuriesExtrait sec aqueux100 mg
Crataegus monogyna Jacq.Sommités fleuriesExtrait sec aqueux100 mg

Additifs

E414, E504

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes, personnes de plus de 70 ans, personnes sensibles aux statines ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. Les personnes sous hypocholestérolémiants ne doivent consommer ce produit que sous contrôle médical. Demander l’avis de votre médecin ou pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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