SIROP OSTRALIS
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-7-1031, décision du 23 juillet 2020
SIROP OSTRALIS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Miellerie de la Haute Auvergne
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sirop
- Dose journalière
- 10 ML
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 2 cuillères à café de sirop par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Voies respiratoires
Déclaration 218953, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Eucalyptus radiata A.Cunn. ex DC. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 580 mg |
| Eucalyptus radiata A.Cunn. ex DC. | Essence (feuille) | Distillation | 170 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Autres ingrédients
eau de source
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes allergiques aux produits de la ruche et aux piqûres d’abeille ainsi qu’aux femmes enceintes et allaitantes. Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 12 ans et en cas de convulsion. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas de traitement antiépileptique ou d'antécédent de convulsion. Ne pas dépasser deux semaines de prise.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.