FortéVeinol Sticks Circulation
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-11-827, décision du 20 novembre 2020
FortéVeinol Sticks Circulation (Forté Pharma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Forté Pharma
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire FORTE PHARMA SA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Bâton / batônnet / stick
- Dose journalière
- 1 stick
- Mode d'emploi
- Diluer 1 stick par jour dans un grand verre d’eau (200 ml). A prendre au moment des repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 220456, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 37,5 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 37,5 mg |
Additifs
E953, E330, E955, E960, E952, E954, E950, E959
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Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants et adolescents de moins de 18 ans. Contient de la caféine (4,5 mg par dose journalière), déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants. Contient de la reine-des-prés, déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant d’anticoagulants. Le produit ne doit pas être consommé en dehors des repas.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.