Menthe poivrée
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-3-589, décision du 9 mars 2021
Menthe poivrée (Terraïa) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Terraïa
- Responsable de la mise sur le marché
- BioUltime
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 3 comprimés
- Mode d'emploi
- 3 comprimés par jour (1 comprimé matin, midi et soir) avec un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Arômes
- /
Déclaration 222891, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Mentha x piperita L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 120 mg |
Additifs
E414
Autres ingrédients
Bambusa bambos (L.) Voss, maltodextrine, farine de riz, amidon de riz
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants de moins de 6 ans. Demander conseil à un professionnel de santé (notamment en cas d'obstruction des voies biliaires (calculs), de reflux gastro-oesophagien, ou de troubles hépato-pancréatiques). Déconseillé en cas d'antécédents d'épilepsie, d'antécédents de convulsions ou d'antécédents de pathologies neurologiques. Pas d'utilisation prolongée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.