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Huile essentielle BIO chémotypée CANNELLE FEUILLE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-5-547

Huile essentielle BIO chémotypée CANNELLE FEUILLE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 8 septembre 2025. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
SAS H.E.L.P.A.C (Huiles Essentielles du Livradois pour la Pharmacologie, l'Aromatérapie et la Cosmétologie)
Statut
Retiré du marché le 8 septembre 2025
Forme
Compte-gouttes
Dose journalière
1 goutte (30 mg)
Mode d'emploi
prendre 1 goutte par jour, diluée sur un support neutre (miel, huile végétale ou comprimé neutre).
Populations visées
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée

Déclaration 224840, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cinnamomum verum J. PreslEssence (feuille)Distillation30 mg

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser une semaine de prise. Réserver à l'adulte. Ne pas utiliser chez les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d'allergie à la cannelle ou au baume du Pérou. Déconseillé en cas d'ulcère de l'estomac ou de gastrite. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas de traitements anticoagulants ou antidiabétiques oraux, et en cas de troubles de la coagulation du sang. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute utilisation.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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