COCKTAIL SOMMEIL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-6-597, décision du 10 juin 2021
COCKTAIL SOMMEIL (NATAVEA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NATAVEA
- Responsable de la mise sur le marché
- VIBRAFORCE LABORATOIRES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 dose de 12.5 ml par jour
- Mode d'emploi
- 1 dose de 12.5 ml par jour (à l’aide du bouchon doseur) pure ou diluée dans un verre d’eau (200 ml).
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 225637, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ornithogalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ornithogalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Crataegus monogyna Jacq. | Parties aériennes fleurie | Macérât aqueux | 343 mg |
| Citrus aurantium L. | Fleur | Hydrolât (eau florale) | 280 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Macérât aqueux | 125 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Sommités fleuries | Hydrolât (eau florale) | 47 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 18 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,85 mg |
| Ornithogalum umbellatum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,85 mg |
| Passiflora incarnata L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,85 mg |
Autres ingrédients actifs
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau osmosée dynamisée, jus de citron, sirop d'agave, éthanol
Mises en garde de l'étiquette
Produit réservé à l’adulte, déconseillé aux enfants et adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anti-hypertenseur ou anticoagulant. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Déconseillé aux personnes allergiques aux produits de la ruche.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.