ESSENTIAL CALM
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-1157, décision du 24 mai 2024
ESSENTIAL CALM (MOAIE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- MOAIE
- Responsable de la mise sur le marché
- moaie bv
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 60 gouttes
- Mode d'emploi
- Dilute 30 drops in a glass of water morning and evening
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 254433, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 135 mg |
| Passiflora edulis Sims | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 135 mg |
| Citrus aurantium L. | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 108 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 108 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 108 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Extrait sec aqueux | 54 mg |
| Malva sylvestris L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 54 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 54 mg |
| Hypericum perforatum L. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 27 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec aqueux | 27 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 3,24 mg |
| Origanum majorana L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 1,08 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Éviter de s'exposer au soleil après consommation. Utiliser une protection solaire cutanée. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae et des Lamiaceae. Déconseillé en cas de traitement anti-hypertenseur. Les personnes suivant un traitement médicamenteux doivent préalablement consulter un professionnel de santé. Informez votre médecin ou pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.