Détox Concentré Drainant
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 mars 2025
Détox Concentré Drainant (Holidermie) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Holidermie
- Responsable de la mise sur le marché
- Holidermie
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 15ml
- Mode d'emploi
- 1- agiter l'ampoule avant emploi 2- casser une pointe de l'ampoule à l'aide d'un mouchoir en papier 3- verser le contenu de d'ampoule dans un verre en cassant la deuxième pointe 4- Ajouter 20 cl d'eau avant la prise
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique, Détoxifiant / Draineur, Système urinaire
- Arômes
- Ananas, Citron
Déclaration 257134, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1 000 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 375 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 312 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 37,5 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 20 mg |
Autres ingrédients
jus de raisin, Eau purifiée
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Mises en garde de l'étiquette
Déconseillée aux femmes enceintes ou souhaitant le devenir, aux femmes allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans et adolescents de moins de 18 ans, aux personnes atteintes d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses (cassis, prèle, bouleau, orthosiphon, pissenlit), en cas d’obstruction biliaire ou autres troubles de la fonction biliaire (artichaut, pissenlit), en cas d’ulcère gastro-duodénal (pissenlit), en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae (artichaut, pissenlit), en cas d’allergie aux dérivés salicylés (bouleau) et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens (artichaut, bouleau), en cas de traitement concomitant par un médicament anti-diurétique (artichaut), en cas de traitement anti-coagulant (bouleau, marronnier d'inde)
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.