DTOXI-5
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 mars 2025
DTOXI-5 (FITOFORM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- FITOFORM
- Responsable de la mise sur le marché
- FITOFORM
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule
- Mode d'emploi
- 1 ampoule par jour, durant 20 jours, à diluer dans un verre d’eau pure ou citronnée avant le repas. A prendre avant 17h. Un dépôt naturel signe la qualité du produit. Agiter l'ampoule avant utilisation.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 257861, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1 500 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 900 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 800 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 750 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 750 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait fluide aqueux | 400 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Autre extrait fluide | 305 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Gentiana lutea L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Extrait fluide aqueux | 175 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 150 mg |
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Fleur | Extrait fluide aqueux | 125 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 100 mg |
Mises en garde de l'étiquette
En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé, notamment en cas d'hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde. Interférence possible avec les médicaments anti-rejet.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.