Protocole Détox Bio
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 11 août 2025
Protocole Détox Bio (Superdiet) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Superdiet
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES SUPER DIET
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 258286, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 2 000 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1 500 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1 455 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 1 320 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait fluide aqueux | 600 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait fluide aqueux | 600 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Autre extrait fluide | 600 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 550 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Autre extrait fluide | 435 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Semence | Extrait fluide aqueux | 187,5 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 187,5 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 50 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 45 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Autre extrait fluide | 5 ml |
Mises en garde de l'étiquette
Assurer un apport hydrique suffisant pendant toute la durée du programme.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.