Super Matcha
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 avril 2025
Super Matcha est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- DYNA SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1 à 2 doses
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
Déclaration 258530, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 000 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Mycélium | Extrait sec aqueux | 1 100 mg |
| Inonotus obliquus | Carpophore | Extrait sec aqueux | 1 100 mg |
| Hericium erinaceus | Carpophore | Extrait sec hydroalcoolique | 1 100 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 800 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
Autres ingrédients
Cocos nucifera L.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques ou d’hyperthyroïdie. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Contient de la caféine. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies de voies biliaires.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.