SEVE DE BOULEAU
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 17 mars 2025
SEVE DE BOULEAU est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- CASSAGNE VINCENT
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 5 ml
- Mode d'emploi
- 50 à 100 gouttes diluées dans de l’eau, chaque matin, pendant 21 jours.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 258569, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Sève | Macérât alcoolique | 3,5 ml |
Autres ingrédients
Alcool éthylique
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.