VITADRAINE DRINK
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 avril 2025
VITADRAINE DRINK (EAFIT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- EAFIT
- Responsable de la mise sur le marché
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 ml
- Mode d'emploi
- boire le matin. Bien agiter avant utilisation. • phase d’activation (durée 7 jours) : verser 30 ml (2x15 ml) à l’aide du doseur, dans un grand verre d’eau. • phase d’entretien (durée 14 jours) : verser 20 ml dans un grand verre d’eau. À utiliser en programme de 3 semaines. À renouveler si nécessaire.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
- Arômes
- Fruits Rouges
Déclaration 259669, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 115 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 57 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| fructo-oligosaccharides | 3 000 mg |
Additifs
E202, E211, E950, E412, E330, E422
Autres ingrédients
eau, Jus de betterave, sirop de fructose
Mises en garde de l'étiquette
En cas d’insuffisance cardiaque ou rénale, d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, d'allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae, d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires (par exemple par des calculs biliaires), ne pas consommer ce complément alimentaire.En cas de traitement concomitant par un médicament anti-diurétique, éviter de consommer ce complément alimentaire. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Demander conseil à un pharmacien. L'emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant et chez les enfants et adolescents est déconseillé. Déconseillé en cas d'hypersensibilité aux salicylés (aspirine) Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisé comme substitut d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des jeunes enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.