MEMOBOOST®
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 21 avril 2025
MEMOBOOST® est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Ananta Medicare Poland Sp. Z.O.O
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 Capsules
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule deux fois par jour avec de l'eau après les repas pendant le premier mois et 1 capsule une fois par jour après le premier mois.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Hypertension, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Concentration
Déclaration 260947, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec alcoolique | 150 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec alcoolique | 120 mg |
Additifs
E261, E407, E464, E202, E553b, E341, E460
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.