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Ail Noir

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 avril 2025

Ail Noir est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
EURL NATHAE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 à 2 gélules par jour
Mode d'emploi
1 à 2 gélules par jour avec un verre d'eau en début de repas, ou selon avis médical.
Populations visées
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Artères et cholestérol, Immunité

Déclaration 261246, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Allium sativum L.BulbeExtrait sec aqueux900 mg

Mises en garde de l'étiquette

Respecter la dose journalière recommandée. Réservé aux adultes. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne se substitue pas à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. A conserver dans un endroit frais et sec. Déconseillé en cas de traitement anticoagulant. Déconseillé en cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir, ritonavi...). Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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