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FORM'A RIZ ROUGE +

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-10-329, décision du 8 octobre 2021

FORM'A RIZ ROUGE + (DISTRIFORM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
DISTRIFORM
Responsable de la mise sur le marché
DISTRIFORM SARL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 GELULE PAR JOUR
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Artères et cholestérol

Déclaration 261955, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Allium sativum L.BulbeExtrait sec aqueux250 mg
Monascus purpureus WentMycéliumAutre extrait sec199 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Ubiquinonenon déclarée
Hydroxytyrosolnon déclarée

Additifs

E464

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas consommer si vous prenez des médicaments hypocholestérolémiants ni avec d'autres produits contenant de la levure de riz rouge.Demandez conseil à un médecin sur la consommation de ce produit en cas de problème de santé.Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante, ni chez l'enfant de moins de 18 ans.Ne pas consommer chez les adultes des plus de 70 ans sans avis médical.La portion du complément alimentaire destiné à la consommation quotidienne doit fournir moins de 3mg de monacolines issues de la levure de riz rouge.Indications tirées de l'annexe III du règlement (CE) n° 1925/2006 (modifiée en 2021: PARTIE C -Substance soumise au contrôle communautaire -directive 2002/46 CE

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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