MORINGAFA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-10-898
MORINGAFA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 14 août 2022. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- ALGOTONIC
- Statut
- Retiré du marché le 14 août 2022
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- 2 sachets par jour en 2 prises, à diluer dans un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Minceur / Glycémie
Déclaration 262395, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault : Les préparations de cette plante sont seulement autorisées s'il peut être démontré par des rapports d'analyse qu'elles ne contiennent pas de microcystine (< 1µg/g) et d'autres toxines marines.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 14 août 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Moringa oleifera Lam. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 4 000 mg |
| Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants, aux femmes enceintes ou cherchant à l'être, ou allaitantes. Personnes sous traitement anticoagulant : ce produit est à teneur élevée en vitamine K.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.