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Gélule d'Ortie

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-2-1349, décision du 24 février 2023

Gélule d'Ortie est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Les Petites Mains
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
570 mg
Mode d'emploi
1 gélule matin, midi et soir
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations, Cheveux et ongles, Os, Peau

Déclaration 263565, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Urtica dioica L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)570 mg

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Ne se substitue pas à une alimentation variée, équilibrée Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. A conserver dans un endroit frais et sec. Déconseillé aux enfants et femmes enceintes/allaitantes

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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