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Léro Transifine

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-10-418

Léro Transifine (Laboratoire Léro) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 2 janvier 2028. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).

Marque
Laboratoire Léro
Responsable de la mise sur le marché
DOMES PHARMA FR
Statut
Retrait du marché annoncé pour le 2 janvier 2028
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants (moins de 12 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Transit

Déclaration 269047, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Prunus domestica L.FruitExtrait sec aqueux100 mg
Tamarindus indica L.Fruit (pulpe)Extrait sec aqueux100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fructo-oligosaccharidesnon déclarée

Additifs

E440, E460, E470b, E464, E141

Autres ingrédients

maltodextrine, Concentré de riz

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Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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