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Léro uriflash

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-171, décision du 3 avril 2024

Léro uriflash (léro) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
léro
Responsable de la mise sur le marché
DOMES PHARMA FR
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système urinaire

Déclaration 269112, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vaccinium macrocarpon AitonFruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)720 mg
Thymus vulgaris L.Sommités fleuriesDistillation60 mg
Cinnamomum verum J. PreslEcorceDistillation30 mg
Satureja montana L.Parties aériennesDistillation30 mg

Autres ingrédients

Pisum sativum L., Gélule végétale, huile de colza

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Déconseillé en cas d'allergie aux lamiacées, baume du Pérou ou cannelle, en cas de gastrite ou calculs biliaires. Demandez conseil à un professionnel de santé avant tout usage et en cas de troubles de la coagulation du sang ou troubles gastro-œsophagiens.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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