LEVURE DE RIZ ROUGE BIO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-3-572, décision du 14 mars 2017
LEVURE DE RIZ ROUGE BIO (RIBES DISTRIBUTION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- RIBES DISTRIBUTION
- Responsable de la mise sur le marché
- RIBES GAETAN
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- A utiliser dans le cadre d'une alimentation équilibrée
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale
Déclaration 272067, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient de la levure de riz rouge. Les monacolines doivent rester sous 3 mg par portion journalière, avec des avertissements obligatoires sur l'étiquette. La teneur en monacolines n'est pas déclarée dans Compl'Alim.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Monascus purpureus Went | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 600 mg |
Additifs
E414, E504
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. La levure de riz rouge est déconseillée aux enfants, et adolescents, aux femmes enceintes et allaittantes, aux personnes sensibles aux statines, aux personnes souffrant de maladies hépathiques ou rénales et aux personnes ayant untaux anormalement élevé de transaminase.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.