Ginkgo
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-3-1456
Ginkgo (Ælixir Ælchimique) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 30 juin 2027. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Ælixir Ælchimique
- Responsable de la mise sur le marché
- VITURET Florent
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 30 juin 2027
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 75 gouttes, soit 750 mg d'extrait
- Mode d'emploi
- 20 à 25 gouttes diluée dans un verre d'eau, 3 fois par jour pendant 3 semaines.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Antioxydant, Circulation sanguine et lymphatique, Concentration
Déclaration 272151, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 30 juin 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Alcoolature | 750 mg |
Autres ingrédients
Alcool, eau
Mises en garde de l'étiquette
Doit être arrêté 3 jours avant une intervention chirurgicale et déconseillé en cas d'hémophilie, les effets secondaires sont rares (troubles grastro duodénaux, réactions cutanées et maux de tête) et la dose doit être adaptée si ces symptômes apparaissent. Ses interactions médicamenteuses sont rares mais un traitement médicamenteux conjoint nécessite un avis médical par mesure de précaution.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.