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INTEGRALE DETOX Phase 2

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 juillet 2025

INTEGRALE DETOX Phase 2 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Wellmark Sarl
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Ampoule
Dose journalière
1 ampoule
Mode d'emploi
Par phase de 10 jours prendre une ampoule de 10ml par jour, de préférence le matin à jeun
Déconseillé à (selon le fabricant)
Allergie aux dérivés salicylés, Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Détoxifiant / Draineur

Déclaration 272986, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Betula pubescens Ehrh.FeuilleExtrait fluide aqueux1 800 mg
Auxenochlorella pyrenoidosa (H.Chick) Molinari & Calvo-PérezPlante entièreExtrait fluide aqueux1 200 mg
Betula pendula RothSèvePoudre (de plantes séchées ou broyées)1 000 mg
Cichorium intybus L.RacineExtrait fluide aqueux900 mg
Malva sylvestris L.FeuilleExtrait fluide aqueux900 mg
Levisticum officinale W.D.J. KochRacineExtrait fluide aqueux900 mg
Taraxacum campylodes G.E.HaglundRacineExtrait fluide aqueux900 mg
Tilia cordata Mill.AubierExtrait fluide aqueux900 mg

Autres ingrédients

Eau purifiée, Jus de cassis

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Apiaceae, des Asteraceae ou à l’anéthole. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, d’obstruction biliaire, d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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