Essence Pure TRANSIT INTESTINAL

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 août 2025

Essence Pure TRANSIT INTESTINAL (Essence Pure TRANSIT INTESTINAL) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Essence Pure TRANSIT INTESTINAL
Responsable de la mise sur le marché: API-NATURE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 gélule
Mode d'emploi: Prendre 1 gélule par jour, de préférence le soir et avec beaucoup d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Autre : Le rhubarbe et le Séné contibuent au bon fonctionnement du transit intestinal

Déclaration 273932, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum palmatum) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Rheum palmatum L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Senna alexandrina Mill.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	150 mg
Tamarindus indica L.	Fruit (pulpe)	Extrait sec aqueux	50 mg
Prunus domestica L.	Fruit	Extrait sec alcoolique	30 mg

Substances

Nom	Par jour
pectines	40 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
L-Glutamine	non déclarée

Micro-organismes

Souche	Par jour
Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus acidophilus	2 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Bulgaricus Lactobacillus bulgaricus	375 000 (unité non déclarée)
Streptococcus Thermophilus Streptococcus thermophilus	125 000 (unité non déclarée)

Additifs

E470b, E460, E551

Autres ingrédients

dextrose-glucose, Gélule végétale, maltodextrine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé en cas d'occlusion intestinale, de maladie inflammatoire intestinale aigüe ou chronique, de douleurs abdominales d'origine inexpliqué, de déshydratation sévère ou d'hypokaliémie. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.